Is Conformity of Production the same as a UN R129 type approval?

No. Type approval identifies an approved ECRS type. Conformity of Production is the ongoing control needed to keep manufactured products in conformity with that approved type. A buyer should connect the approval number and controlled revision to production and release records.

Does UN R129 require five child restraints for every routine production test?

No. The current text specifies five ECRSs for the production-qualification dynamic test of a new approved type. That number should not be presented as the sampling quantity for every routine production lot. The applicable CoP plan and Annex 12 procedures must be reviewed separately.

Can one test frequency prove the whole car seat CoP system?

No. A frequency says how often one activity occurs. It does not by itself prove approved-type identity, material and component control, production records, markings, instructions, change control, traceability or the response to a failure.

What should match on a model-specific CoP record?

At minimum, match the factory model, full approval number and extension, legal manufacturer, configuration, controlled product revision, sample or lot identity, test or inspection method, date, acceptance rule, actual result and release decision.

What happens when a private-label buyer changes a car seat?

The proposed difference should be compared with the approved information and controlled production specification. UN R129 requires every modification of the ECRS type to be notified to the approving authority, which determines whether compliance remains unaffected or further Technical Service reporting is needed.

ကားထိုင်ခုံဝယ်သူများအတွက် UN R129 ထုတ်လုပ်မှု ညီညွတ်မှု

အမျိုးအစားအတည်ပြုချက်သည် အတည်ပြုထားသော ကလေးထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှု လိုက်လျောညီထွေရှိမှု ကွဲပြားသော မေးခွန်းတစ်ခု မေးသည်- ထုတ်လုပ်သူသည် နောက်ပိုင်းတွင် ပြုလုပ်ထားသော ထိုင်ခုံများကို ထိုခွင့်ပြုထားသော အမျိုးအစားနှင့် ကိုက်ညီအောင် မည်သို့ ထိန်းသိမ်းထားသနည်း။ ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် အဆိုပါမေးခွန်းအား နမူနာ သို့မဟုတ် ပို့ဆောင်မှုကို အတည်ပြုခြင်းမပြုမီ ဝယ်ယူသူမှ တောင်းဆိုနိုင်သည့် မှတ်တမ်းများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးပါသည်။

ဟိBewell ထုတ်ကုန်အဖွဲ့

ဤလမ်းညွှန်အတွက် စစ်ဆေးထားသော နံပါတ်များ-လက်ရှိထုတ်ဝေနေသော UN R129 စာသားသည် ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းပြည့်မီမှုအတွက် ECRS ငါးခုကို သတ်မှတ်ပေးထားပြီး ခွင့်ပြုချက်အာဏာပိုင်၏ ပုံမှန်စိစစ်မှုအကြိမ်ရေသည် တစ်နှစ်လျှင် နှစ်ကြိမ်ဖြစ်သည်ဟု ဆိုသည်။ Bewell ၏လက်ရှိဝဘ်ဆိုက်တွင် ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်း ကိုးဆင့်၊ အရည်အသွေးစမ်းသပ်မှု အမျိုးအစားငါးခုနှင့် လည်ပတ်ခြင်းနှင့် ဖြုတ်တပ်ခြင်းစက်ဝန်း အနည်းဆုံး 10,000 ၏ အင်ဂျင်နီယာစမ်းသပ်မှု တောင်းဆိုချက်တို့ကို ပြသထားသည်။ စည်းမျဉ်းနံပါတ်များသည် တရားဝင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ဖော်ပြသည်၊ ဝဘ်ဆိုဒ်နံပါတ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ဝေမှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် စမ်းသပ်မှုမီနူးကို ဖော်ပြသည်။ အတွဲလိုက်အဆင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်တစ်ခုလည်း မဟုတ်ပါ။

အမြန်ဖြေပါ။UN R129 Conformity of Production ကို အများအားဖြင့် CoP ဟု အတိုကောက် ခေါ်ဝေါ်ခြင်းမှာ ထုတ်လုပ်မှုကာလအတွင်း ၎င်း၏ အတည်ပြုထားသော အမျိုးအစားနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသည့် ကလေးထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းကို ထိန်းသိမ်းရန် အသုံးပြုသည့် ထိန်းချုပ်စနစ်ဖြစ်သည်။ အသုံးဝင်သော ဝယ်သူပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည် အတည်ပြုချက်အထောက်အထားကို ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ ပစ္စည်းများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများ၊ ထုတ်လုပ်မှုစစ်ဆေးမှုများ၊ အမှတ်အသားများနှင့် ညွှန်ကြားချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းများ၊ ပြောင်းလဲမှုမှတ်တမ်းနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော ထုတ်ကုန်များ၏ ကုသမှုနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ လက်မှတ်၊ စက်ရုံစစ်ဆေးရေးစာရင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုရလဒ်တစ်ခုသည် ထိုကွင်းဆက်ကို အစားထိုး၍မရပါ။

Child car seat assembly area in the Bewell factory — စည်းဝေးပွဲသည် ထိန်းချုပ်မှုကွင်းဆက်တွင် အချက်တစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ဝယ်ယူသူတစ်ဦးသည် အတည်ပြုထားသောအမျိုးအစားသို့ အစိတ်အပိုင်းများ၊ တပ်ဆင်မှုပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ အညွှန်း၊ ညွှန်ကြားချက်များနှင့် အပြီးသတ်ထိုင်ခုံများကို ချိတ်ဆက်ပေးသည့် မှတ်တမ်းများ လိုအပ်သည်။ ဓာတ်ပုံ- Bewell စက်ရုံ။

တင်သွင်းသူတစ်ဦးက "CoP ရှိပါသလား" ဟုမေးသောအခါ၊ တင်သွင်းသူသည် ထိန်းချုပ်ထားသည့်အရာကို ဝယ်ယူသူ၊ မည်သည့်မော်ဒယ်ကို နမူနာယူထားသည်၊ မည်သို့ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသည် သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းပြီးနောက် ဘာဖြစ်သွားသည်ကို မပြောဘဲ ပေးသွင်းသူတစ်ဦးက ဖြေကြားနိုင်သည်။ မေးခွန်းသည် စာရင်းစစ်နိုင်သော အဖြေတစ်ခုထုတ်ရန် ကျယ်ပြန့်လွန်းသည်။

အတည်ပြုထားသော မော်ဒယ်တစ်ခုတည်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်တစ်ခုဖြင့် စတင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ နှစ်သက်သည်။ ၎င်းသည် ပျောက်ဆုံးနေသော လင့်ခ်များကို ချက်ချင်းဖော်ထုတ်သည်။ အတည်ပြုချက်သည် BW25 အမည်များဖြစ်သော်လည်း စစ်ဆေးရေးစာရွက်တွင် ဝယ်သူ SKU ကိုသာ မှတ်တမ်းတင်ထားပါက၊ အမည်နှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသောထိန်းချုပ်မှုပုံစံကို ရည်ညွှန်းကြောင်း သက်သေပြရပါမည်။ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတွင် နမူနာ သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုအထောက်အထားမရှိပါက၊ ဝယ်ယူသည့်ကုန်ပစ္စည်းအတွက် အောင်ချက်ရလဒ်ကို ယုံကြည်စိတ်ချစွာ သတ်မှတ်၍မရပါ။

ထို့ကြောင့် CoP ကို အစုလိုက်ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ ဆွေးနွေးသင့်သည်၊ တင်ပို့ပြီးသည့်နောက် ဖိုင်တွဲအဖြစ် စုဆောင်းထားသင့်ပါသည်။ ဝယ်သူနှင့် စက်ရုံသည် ပုံသေဖြစ်နေရမည်၊ မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်သည်၊ မည်သည့်မှတ်တမ်းများရရှိနိုင်မည်နှင့် သွေဖည်ပြီးနောက် ကုန်ပစ္စည်းကို မည်သူထုတ်နိုင်သည်ကို ဦးစွာသဘောတူပါသည်။

1. အမျိုးအစားခွင့်ပြုချက်၊ ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းနှင့် CoP သည် တူညီမည်မဟုတ်ပါ။

လက်ရှိစုစည်းထုတ်ဝေမှုကုလသမဂ္ဂ စည်းမျဉ်းအမှတ် ၁၂၉အပိုင်း 9 ရှိ ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းကို အပိုင်း 10 ရှိ ထုတ်လုပ်မှု၏ ညီညွတ်မှုနှင့် ပိုင်းခြားထားသည်။ ဝယ်ယူသူများသည် ယင်းခွဲခြားမှုကို ၎င်းတို့၏စာရွက်စာတမ်းစာရင်းများတွင် ထိန်းသိမ်းထားသင့်သည်။

အတည်ပြုအထောက်အထား

အတည်ပြုချက်ရိုက်ပါ။

ခွင့်ပြုချက်အာဏာပိုင်မှ လက်ခံသော မြှင့်တင်ထားသော ကလေးထိန်းစနစ်အမျိုးအစားကို သတ်မှတ်သည်။ ၎င်း၏ဆက်သွယ်ရေးသည် ထုတ်လုပ်သူ၊ မော်ဒယ်၊ အတည်ပြုထားသော အသုံးပြုမှုနှင့် ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။

ကနဦးထုတ်လုပ်မှုစစ်ဆေးခြင်း။

ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်း

အပိုင်း ၉ တွင် အတည်ပြုထားသော ECRS အမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုစီအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီရန် လိုအပ်သည်။ နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုသည် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများကို ရွေးချယ်ပြီး လိုအပ်သော အမှတ်အသားများနှင့် ညွှန်ကြားချက်များကို စစ်ဆေးသည်။

ဆက်လက်ထိန်းချုပ်ထားသည်။

ထုတ်လုပ်မှု ညီညွတ်မှု

အပိုင်း 10 တွင် အတည်ပြုထားသော ECRS များကို အတည်ပြုထားသောအမျိုးအစားနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သည်။ နောက်ဆက်တွဲ 12 သည် အနိမ့်ဆုံး ထိန်းချုပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းရလဒ်သည် လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုမှ အမြဲတမ်းကင်းလွတ်ခွင့်မဟုတ်ပါ။ အခြားဦးတည်ချက်တွင်၊ သပ်ရပ်သော လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း စစ်ဆေးရေးစာရွက်သည် စစ်ဆေးထားသော ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံသည် အတည်ဖြစ်ကြောင်း သက်သေမပြပါ။ အတည်ပြုချက်အထောက်အထား၊ ထုတ်လုပ်ရေးအရည်အချင်းနှင့် လက်ရှိထိန်းချုပ်မှုများတွင် မတူညီသောအလုပ်များရှိသည်၊ ဝယ်သူ၏ဖိုင်သည် ၎င်းတို့ချိတ်ဆက်ပုံကိုပြသသင့်သည်။

2. လက်ရှိ R129 စာသားမှ နံပါတ်လေးခုနှင့် စည်းမျဉ်းများ

လက်ရှိပြဋ္ဌာန်းချက်	စည်းမျဉ်းက ဘာပြောလဲ။	ဝယ်သူဆိုတာ ကောက်မချသင့်ပါဘူး။
ECRS ငါးခု	ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းစစ်အတွက်၊ နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုမှရွေးချယ်ထားသောအခြေအနေများအောက်တွင် ECRS ငါးခုသည် ဒိုင်းနမစ်စမ်းသပ်မှုကို ခံရမည်။	ဤသည်မှာ လုပ်ရိုးလုပ်စဉ် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းတိုင်းတွင် ထိုင်ခုံငါးခုနမူနာကို အသုံးပြုကြောင်း ဖော်ပြချက်မဟုတ်ပါ။
အသစ်တစ်မျိုးစီ	အတည်ပြုထားသော ECRS အမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုစီသည် ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းသတ်မှတ်ချက်အရ ဖြစ်သည်။ အတည်ပြုချက်သည် modules များပါဝင်သည့်နေရာတွင်၊ module တစ်ခုစီသည် အရည်အချင်းပြည့်မီသည်။	မော်ဒယ်တစ်ဦး၏ အရည်အချင်းသည် အခြားမော်ဒယ် သို့မဟုတ် သင်ခန်းစာတိုင်းကို အလိုအလျောက် အကျုံးမဝင်ပါ။
တစ်နှစ်လျှင် နှစ်ကြိမ်	အမျိုးအစားခွင့်ပြုချက်အာဏာပိုင်သည် ထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံများတွင် အသုံးပြုသည့် ထိန်းချုပ်မှုများကို အချိန်မရွေးစစ်ဆေးနိုင်သည်။ ပုဒ်မ ၁၀ သည် ပုံမှန်ကြိမ်နှုန်းအတိုင်း တစ်နှစ်လျှင် နှစ်ကြိမ်ပေးသည်။	၎င်းသည် စက်ရုံ၏ ပြီးပြည့်စုံသော စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအချိန်ဇယားမဟုတ်ဘဲ အာဏာပိုင်-အတည်ပြုကြိမ်နှုန်းဖြစ်သည်။
ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုတိုင်း	ပုဒ်မ 11 သည် ECRS အမျိုးအစား၏ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတိုင်းကို အတည်ပြုထားသည့် Type Approval Authority သို့ အကြောင်းကြားရန် လိုအပ်သည်။	စက်ရုံ သို့မဟုတ် ဝယ်သူသည် သက်ဆိုင်ရာ သုံးသပ်ချက်လမ်းကြောင်းကို မလိုက်နာဘဲ အန္တရာယ်မရှိသော အပြောင်းအလဲကို မကြေငြာသင့်ပါ။

တူညီသောလက်ရှိစာသားသည် အတည်ပြုချက်အမှတ်အသားပါရှိသော ECRS သည် ကျပန်းစစ်ဆေးမှုများ ပျက်ကွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသောအမျိုးအစားနှင့် မကိုက်ညီပါက အတည်ပြုချက်ကို ရုပ်သိမ်းခွင့်ပြုပါသည်။ ၎င်းသည် စီမံခန့်ခွဲရေးဆိုင်ရာ နေရာထိုင်ခင်းထိန်းသိမ်းခြင်းမဟုတ်ဘဲ လိုက်နာမှုမေးခွန်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ပြီး ထိန်းချုပ်မှုကို ပြောင်းလဲစေပါသည်။

ဝယ်ယူမှုအတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ စာဖတ်ခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း-နံပါတ်တစ်ကို universal ပေးသွင်းကတိအဖြစ်သို့ မပြောင်းပါနှင့်။ "ထိုင်ခုံ 5,000 တစ်ခုလျှင် ယာဉ်တိုက်မှုစမ်းသပ်မှုတစ်ခု" ကဲ့သို့သော ကြေငြာချက်တစ်ခုသည် ဝယ်ယူမှုသတ်မှတ်ချက်တစ်ခုတွင် မပါဝင်မီ လက်ရှိ၊ သက်ဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်နှင့် အမည်ပေးထားသော စက်ရုံထိန်းချုပ်မှု အစီအစဉ်တစ်ခု လိုအပ်ပါသည်။ ဤလမ်းညွှန်အတွက် စစ်ဆေးထားသော လက်ရှိပြဋ္ဌာန်းချက်များသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော ထိုင်ခုံငါးခုပါ ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်းစစ်စစ်ဆေးမှုနှင့် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော ပုံမှန်နှစ်နှစ်တစ်ကြိမ် အာဏာပိုင်စိစစ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ထုတ်လုပ်မှုအပိုင်းတိုင်းအတွက် ဝယ်သူ၏နမူနာအစီအစဥ်ကို ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် မသတ်မှတ်ထားပေ။

3. စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းများမတောင်းဆိုမီ ထုတ်ကုန်အထောက်အထားလိုင်းတစ်ခုကို တည်ဆောက်ပါ။

တူညီသောအထောက်အထားဖြင့် စတင်သောအခါ မှတ်တမ်းတိုင်းသည် ပိုမိုအသုံးဝင်လာပါသည်။ ကလေးကားထိုင်ခုံအတွက် "R129 ကားထိုင်ခုံ" သည် အထောက်အထားတစ်ခုမဟုတ်ပါ။ အနည်းဆုံး၊ ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်အပြည့်အစုံ၊ စက်ရုံထုတ်မော်ဒယ်၊ တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူ၊ အတည်ပြုထားသောဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လက်ရှိထိန်းချုပ်ထားသည့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုကို အသုံးပြုပါ။

လောလောဆယ်တွင် Bewell သည် ထုတ်ကုန်စာမျက်နှာနှစ်ခုမှ အများသူငှာ အတည်ပြုချက်ဆိုင်ရာ ဆက်သွယ်မှုများကို ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ဟိBW25 စာမျက်နှာလင့်ခ်များ အတည်ပြုချက်E8*129R03/09*14928*00. ဟိBW15 စာမျက်နှာလင့်ခ်များ တိုးချဲ့ခွင့်ပြုချက်E8*129R03/08*13652*01. နောက်ဆုံး *00 နှင့် *01 သည် စိတ်ကြိုက်ဇာတ်ကောင်များမဟုတ်ဘဲ အထောက်အထား၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။

Bewell BW25 child car seat linked to approval E8 129R03 09 14928 00 — BW25 သည် ကွန်ကရစ်အတည်ပြုထားသော ပုံစံကျောက်ဆူးကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ အတည်ပြုချက်နံပါတ်၊ ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းတို့သည် ပရောဂျက်ဖိုင်တွင် အတူတကွ ပေါ်လာရန် ကျန်နေသေးသည်။

အလုပ်လုပ်နိုင်သော အထောက်အထားလိုင်း

စက်ရုံမော်ဒယ်နှင့် ဝယ်သူ SKU
သက်တမ်းတိုးခြင်းအပါအဝင် ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်အပြည့်အစုံ
တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုက်
တပ်ဆင်ခြင်း၊ တိမ်းညွှတ်မှုနှင့် ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်း ဖွဲ့စည်းမှု
ထိုမုဒ်အတွက် ခွင့်ပြုထားသော အရွယ်အစားအပိုင်းအခြား
ထိန်းချုပ်ထားသည့် စာရွက်စာတမ်းများ၊ ပုံဆွဲခြင်းနှင့် အလုပ်ညွှန်ကြားချက် ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းများ
အညွှန်းနှင့် ညွှန်ကြားချက်-လက်စွဲ တည်းဖြတ်မှုများ

ဝယ်သူ-အမှတ်တံဆိပ် SKU ကို ဤလိုင်းတွင် ထည့်သွင်းနိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် စက်ရုံထုတ်မော်ဒယ် သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်ကို အစားထိုးခြင်းမပြုသင့်ပါ။ အပြန်အလှန်အကိုးအကားသည် အဝင်-ပစ္စည်းမှတ်တမ်း၊ တပ်ဆင်စစ်ဆေးမှု၊ ထိုင်ခုံအချောစစ်ဆေးမှုနှင့် တင်ပို့မှုစစ်ဆေးခြင်းတို့ကို တူညီသောခွင့်ပြုထားသောအမျိုးအစားသို့ ပြန်ညွှန်ရန် ခွင့်ပြုသည့်အရာဖြစ်သည်။

လက်မှတ်အကွက်များအကြောင်း ပိုမိုပြည့်စုံသော ရှင်းလင်းချက်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ သီးခြားလမ်းညွှန်ကို အသုံးပြုပါ။UN R129 ကလေးကားထိုင်ခုံခွင့်ပြုချက်ကို ဘယ်လိုအတည်ပြုမလဲ။. ဤဆောင်းပါးသည် အတည်ပြုချက်အထောက်အထားကို စစ်ဆေးသည်။ ဤဆောင်းပါးသည် စစ်ဆေးမှုအဆုံးသတ်သည့်နေရာတွင် စတင်သည်- နောက်ပိုင်းထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။

4. Bewell ၏ ထုတ်လုပ်မှု အဆင့် ကိုးခုကို သက်သေအဖြစ် မြေပုံဆွဲပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏လက်ရှိထုတ်လုပ်မှုစာမျက်နှာအဆင့် ကိုးဆင့်ကို ထုတ်ဝေသည်- နမူနာအတည်ပြုချက်၊ ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ မှိုထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဆေးထိုးပုံသွင်းခြင်း၊ အထည်အဖုံးဒီဇိုင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှု၊ ထုတ်ကုန်တပ်ဆင်ခြင်း၊ အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း၊ အစုလိုက်ထုတ်လုပ်ခြင်း အတည်ပြုချက်၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် တင်ပို့ခြင်း။ အဆင့်အမည်တစ်ခုသည် ဝယ်သူကို အလုပ်ဖြစ်မည့်နေရာကို ပြောပြသည်။ စစ်ဆေးခဲ့တာကို မပြသေးပါဘူး။

ဝယ်ယူမှုအတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အဆင့် ကိုးဆင့်လမ်းကြောင်းကို ပိုတိုသောအထောက်အထားမြေပုံအဖြစ် ဘာသာပြန်ပါမည်။ အောက်ဖော်ပြပါ မှတ်တမ်းများသည် UN R129 မှ ဤစာရွက်စာတမ်း ခေါင်းစဉ်များကို အတိအကျ သတ်မှတ်ပေးသည့် တောင်းဆိုချက် မဟုတ်ဘဲ လက်တွေ့ကျသော ဝယ်သူ တောင်းဆိုချက်များ ဖြစ်သည်။

ထုတ်ဝေသည့်အဆင့်	ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ ဖော်ထုတ်ရန် အထောက်အထားများ	မတိုက်ဆိုင်လို့ ပြီးရော
နမူနာအတည်ပြုချက်	လက်မှတ်ရေးထိုးထားသော နမူနာအထောက်အထား၊ ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်၊ မော်ဒယ်၊ ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံ၊ ဓာတ်ပုံများနှင့် အတည်ပြုထားသော သွေဖည်မှုများ	ဝယ်ယူသူသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လုပ်ရေးအကိုးအကားမဟုတ်သော ရုပ်ပုံနမူနာကို အတည်ပြုသည်။
ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး	လက်ရှိသတ်မှတ်ချက်၊ ပစ္စည်းများ ဥပဒေကြမ်း၊ ပုံဆွဲအညွှန်းနှင့် အဖွင့်အတည်ပြုချက်မေးခွန်းများ	စျေးကွက်ရှာဖွေရေးလိုအပ်ချက်များ သို့မဟုတ် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ခြင်းများသည် အတည်ပြုထားသောအမျိုးအစားနှင့် ကွဲလွဲနေပါသည်။
မှိုထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဆေးထိုးခြင်းလုပ်ငန်း	ကိရိယာအထောက်အထား၊ ပုံဆွဲအပိုင်း ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ ပစ္စည်းအထောက်အထား၊ စနစ်ထည့်သွင်းမှု အတည်ပြုချက်နှင့် အတိုင်းအတာစစ်ဆေးမှုများ	ပုံသွင်းထားသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသည် မှားယွင်းသောကိရိယာ၊ ပစ္စည်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုမှ လာသည်။
အထည်အလိပ်ဒီဇိုင်းနှင့်ထုတ်လုပ်မှု	အထည်အလိပ်နှင့် အဖုံးများ သတ်မှတ်ချက်၊ ပေးသွင်းသူအများအပြား၊ အရောင်အညွှန်း၊ ပုံစံပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုများ	ချုံ့လိုက်ပြောင်းလဲမှုသည် ဖွဲ့စည်းမှု၊ အံဝင်ခွင်ကျ၊ လမ်းကြောင်းသတ်မှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော အချက်အလက်အစုံအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။
ထုတ်ကုန်တပ်ဆင်ခြင်း။	အလုပ်ညွှန်ကြားချက် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ အဓိကအစိတ်အပိုင်းကို ခြေရာခံနိုင်မှု၊ လုပ်ငန်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများနှင့် အော်ပရေတာ သို့မဟုတ် လိုင်းမှတ်တမ်း	ကြိုး၊ ဘောင်၊ ISOFIX၊ ထောက်-ခြေထောက် သို့မဟုတ် လမ်းကြောင်းအသေးစိတ် အချက်အလက်များကို တသမတ်တည်း စုစည်းထားသည်
အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အစုလိုက်ခွင့်ပြုချက်	စစ်ဆေးရေးအစီအစဥ်၊ နမူနာအထောက်အထား၊ ရလဒ်၊ လက်ခံမှုစည်းမျဉ်း၊ ထုတ်ပြန်ချက်လက်မှတ်နှင့် မဖြေရှင်းရသေးသော သွေဖည်မှုအခြေအနေ	ထုတ်ကုန်သည် အတိုင်းအတာ သို့မဟုတ် လက်ခံမှုအခြေခံမရှိသော တံဆိပ်ခေါင်းမှ ထုတ်လွှတ်သည်။
ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း။	အညွှန်း၊ လက်စွဲနှင့် ပုံးပုံးပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုများ၊ အရေအတွက်နှင့် အများအပြား အပြန်အလှန်ကိုးကားမှု၊ နောက်ဆုံးထုတ်ပြန်မှုမှတ်တမ်း	ထိုင်ခုံသည် မှန်ကန်သော်လည်း ခွင့်ပြုချက်အမှတ်အသား၊ ညွှန်ကြားချက်များ သို့မဟုတ် စျေးကွက်ထုပ်ပိုးမှု မဟုတ်ပါ။

Injection molding equipment in the Bewell child car seat factory

ယခုလက်ရှိBewell အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးစာမျက်နှာစမ်းသပ်မှု အမျိုးအစားငါးခု- ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ခိုင်ခံ့မှု၊ သက်ရောက်မှု၊ ပစ္စည်း၊ ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းနှင့် အထည်အလိပ်စမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို ထုတ်ဝေသည်။ ၎င်းသည် အနည်းဆုံး 10,000 လည်ပတ်ခြင်းနှင့် ဖြုတ်တပ်ခြင်း စက်ဝန်းများ၏ အင်ဂျင်နီယာ-စမ်းသပ်ပစ်မှတ်ကိုလည်း ဖော်ပြထားသည်။ ဤအသေးစိတ်အချက်များသည် ယေဘုယျ "တင်းကျပ်သော QC" အရေးဆိုမှုထက် သတင်းအချက်အလတ်ပိုရှိသော်လည်း ဝယ်ယူသူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့ဖော်ပြသည့်အရာကို မေးမြန်းရန် လိုအပ်နေသေးသည်။

နမူနာအဖြစ် 10,000-cycle statement ကိုယူပါ။ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက် သို့မဟုတ် လက်လီရောင်းချသူတောင်းဆိုမှုတွင် ၎င်းကိုအသုံးမပြုမီ အတိအကျမော်ဒယ်၊ ယန္တရား၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ နမူနာအရေအတွက်၊ စက်ဝန်းသတ်မှတ်မှု၊ လက်ခံမှုစံနှုန်းများ၊ ရက်စွဲနှင့် ရလဒ်တို့ကို တောင်းဆိုပါ။ ယေဘုယျစွမ်းရည်စာမျက်နှာရှိ "အနည်းဆုံး 10,000 သံသရာ" သည် သင့်အမှာစာအတွက် မော်ဒယ်နှင့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုအတွက် ရက်စွဲရလဒ်တစ်ခုနှင့် မတူပါ။

စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းအတွက် အသုံးဝင်သော နယ်ပယ်ခုနစ်ခု

ထုတ်ကုန်အထောက်အထား: စက်ရုံမော်ဒယ်၊ ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်၊ ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသည့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု
နမူနာအထောက်အထား: အမှတ်စဉ်၊ အများအပြား သို့မဟုတ် အခြားခြေရာခံနိုင်သော ရည်ညွှန်းချက်နှင့် နမူနာအား ရွေးချယ်ပုံ
နည်းလမ်း: အသုံးပြုနိုင်သော စည်းမျဉ်း၊ စံနှုန်း၊ အလုပ်ညွှန်ကြားချက် သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့် ၎င်း၏ ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု
အခြေအနေများ: ရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန် လိုအပ်သော စက်ကိရိယာ၊ စနစ်ထည့်သွင်းမှု၊ အေးစက်မှုနှင့် လည်ပတ်မှု ကန့်သတ်ချက်များ
လက်ခံနည်းဥပဒေ: စမ်းသပ်မှုမပြုမီ သတ်မှတ်ထားသော ကိန်းဂဏာန်းကန့်သတ်ချက်၊ လိုအပ်သောလုပ်ဆောင်ချက် သို့မဟုတ် အခြားဖြတ်သန်းမှုအခြေအနေ
တကယ့်ရလဒ်: ကြိုတင်ဖြည့်ထားသော pass box တစ်ခုတည်းသာမက တိုင်းတာထားသော တန်ဖိုး သို့မဟုတ် စောင့်ကြည့်ထားသော ရလဒ်
ဆုံးဖြတ်ချက်လမ်းကြောင်း: ရက်စွဲ၊ ပြန်လည်သုံးသပ်သူ၊ ထုတ်ပြန်သည့် အခြေအနေနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော ကုသမှု

တူညီသောစည်းမျဉ်းသည် ထိခိုက်မှု သို့မဟုတ် ပစ္စည်းတောင်းဆိုမှုများအပေါ် အကျုံးဝင်သည်။ ဝဘ်စာမျက်နှာတစ်ခုသည် စက်ရုံတစ်ခုမှ ဆွေးနွေးရန် ပြင်ဆင်ထားသည့် မေးခွန်းများကို ဝယ်ယူသူအား ပြောပြနိုင်သည်။ မော်ဒယ်၊ အရောင်၊ ပစ္စည်းအမြောက်အများ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရေးအသုတ်တိုင်းတွင် ရလဒ်တူညီကြောင်း သီးခြားသက်သေအဖြစ် မခံယူသင့်ပါ။

6. နောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်းတစ်ခုအစား ထုတ်လုပ်ရေးဂိတ်သုံးခုကို အသုံးပြုပါ။

နောက်ဆုံးစစ်ဆေးမှုသည် မြင်သာသောပျက်စီးမှု၊ မှားယွင်းသောပမာဏနှင့် လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာပြဿနာအချို့ကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ပုံသွင်းထားသော အခွံထဲသို့ မည်သည့်အစေးအမြောက်အမြားကို ပြန်လည်တည်ဆောက်၍မရပါ သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲထားသော ညွှန်ကြားချက်စာရွက်ကို မပုံနှိပ်မီ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ရှိ၊ ဝယ်သူကြီးကြပ်မှုအတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် မှတ်တမ်းတောင်းဆိုမှုကို ဂိတ်သုံးခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။

ဂိတ် ၁

ဝင်လာသည့် အနေအထား

ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများ၊ ၎င်းတို့၏ သတ်မှတ်ချက်များ၊ ပေးသွင်းသူ သို့မဟုတ် အများအပြား ရည်ညွှန်းချက်များ၊ စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် ကြေငြာချက် အခြေအနေနှင့် အထောက်အထား မကိုက်ညီပါက မည်သို့ဖြစ်မည်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါ။

ဂိတ် ၂

ဆောင်ရွက်ဆဲအခြေအနေ

ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းကို မှတ်တမ်းတင်ပါ၊ ထို့နောက် ၎င်းတို့ကို နောက်ပိုင်းတွင် လုပ်ဆောင်ချက်များ မဖျောက်မီ သတ်မှတ်ထားသော တပ်ဆင်မှုနှင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သောအချက်များကို စစ်ဆေးပါ။

ဂိတ် ၃

လွတ်မြောက်မှုအခြေအနေ

ထိုင်ခုံအချောစစ်ဆေးခြင်း၊ သက်ဆိုင်သောစမ်းသပ်မှုများ၊ အတည်ပြုချက်အမှတ်အသား၊ ညွှန်ကြားချက်များ၊ ပုံးပုံးအထောက်အထားနှင့် စာရေးထုတ်ပြန်ရန် အခွင့်အာဏာရှိသူကို အတည်ပြုပါ။

သင့်လျော်သောစစ်ဆေးမှုများသည် အတည်ပြုထားသောထုတ်ကုန်နှင့် စက်ရုံ၏ခွင့်ပြုချက်ထိန်းချုပ်မှုအစီအစဉ်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ပံ့ပိုးခြေထောက်ပါရှိသော ISOFIX ထိုင်ခုံကို လှည့်ရန်အတွက်၊ သုံးသပ်ချက်အချက်များသည် ရှေ့မျက်နှာစာ မြှင့်တင်ပေးသည့်အရာများနှင့် တူညီမည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် ဝယ်သူ၏စာရွက်စာတမ်းတောင်းဆိုချက်သည် အပိုင်းအခြားတစ်ခုလုံးရှိ ယေဘုယျစစ်ဆေးစာရင်းကို ကူးယူမည့်အစား မော်ဒယ်နှင့် ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံကို အမည်ပေးသင့်သည်။

စက်ရုံရှုထောင့်မှကြည့်လျှင် ယင်းသည် ရှောင်လွှဲ၍မရသော ငြင်းခုံမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ဝယ်သူက "R129၊ စစ်ဆေးခြင်းလွန်" ဟုသာသတ်မှတ်ပါက စက်ရုံသည် ဝယ်သူသည် လက်မှတ်အထောက်အထား၊ ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းများ၊ စမ်းသပ်မှုအထောက်အထား၊ တံဆိပ်အတည်ပြုချက် သို့မဟုတ် လေးခုစလုံးကို အလိုရှိမရှိ ခန့်မှန်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။ မော်ဒယ်အလိုက် အညွှန်းကိန်းတစ်ခုသည် မည်သည့်အရာတည်ရှိသည်၊ ၎င်း၏ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ ၎င်းကိုထိန်းချုပ်သူနှင့် လျှို့ဝှက်ဖိုင်များကိုမတောင်းဆိုမီ မျှဝေနိုင်သည်ရှိမရှိကို နှစ်ဖက်စလုံးမှကြည့်ရှုနိုင်စေပါသည်။

7. စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ခြင်းကို ပြောင်းလဲထိန်းချုပ်မှုမေးခွန်းအဖြစ် သဘောထားပါ။

ကိုယ်ပိုင်အညွှန်းအလုပ်သည် စီးပွားဖြစ်အသံထွက်သောအပြောင်းအလဲများဖြင့် စတင်လေ့ရှိသည်- အထည်အသစ်၊ အမှတ်တံဆိပ်တံဆိပ်၊ ကွဲပြားခြားနားသောလက်စွဲစာအုပ်၊ ထုပ်ပိုးမှုအသစ် သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်ချက်တောင်းဆိုမှုတစ်ခုတို့ဖြစ်သည်။ လက်ရှိ UN R129 စာသားသည် တိုက်ရိုက်ဖြစ်သည်- ECRS အမျိုးအစား၏ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတိုင်းသည် အမျိုးအစားကို အတည်ပြုသော Type Approval Authority သို့ အကြောင်းကြားရပါမည်။ အာဏာပိုင်များသည် လိုက်နာမှုအား ထိခိုက်ခြင်းမရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုမှ နောက်ထပ်အစီရင်ခံစာတစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်။

အနုပညာလက်ရာတည်းဖြတ်မှုတိုင်းသည် dynamic test အသစ်ကို အလိုအလျောက်လိုအပ်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ဝယ်သူနှင့် စက်ရုံသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင် ကင်းလွတ်ခွင့်ကို မတီထွင်သင့်ဟု ဆိုလိုခြင်းဖြစ်သည်။ ဘေးကင်းသော အလုပ်အသွားအလာမှာ အဆိုပြုထားသည့် ခြားနားချက်ကို ဖော်ထုတ်ရန်၊ ၎င်းကို အတည်ပြုထားသော အချက်အလက်များနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လုပ်မှု သတ်မှတ်ချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ရန်ဖြစ်ပြီး၊ မထုတ်ဝေမီ သက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက် သို့မဟုတ် ပြန်လည်သုံးသပ်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို မှတ်တမ်းတင်ရန် ဖြစ်သည်။

ပြောင်းလဲရန် အဆိုပြုထားသည်။	ဖြေရှင်းရန်မေးခွန်း	မွမ်းမံရန် သို့မဟုတ် အပြန်အလှန်ကိုးကားရန် မှတ်တမ်းတင်ပါ။
ဝယ်သူအမှတ်တံဆိပ် သို့မဟုတ် အညွှန်းအနုပညာလက်ရာ	ကုန်သွယ်မှုအမည်၊ အတည်ပြုချက် အမှတ်အသားနှင့် မဖြစ်မနေ အချက်အလက်သည် လက်ခံထားသော လမ်းကြောင်းအတိုင်း လိုက်နာပါသလား။	အညွှန်းပုံဆွဲခြင်း၊ အတည်ပြုချက်အကိုးအကား၊ အနုပညာလက်ရာခွင့်ပြုချက်နှင့် နမူနာဓာတ်ပုံ
အထည်၊ အကွက် သို့မဟုတ် အရောင်အသွေး	ပြောင်းလဲမှုသည် အတည်ပြုထားသော ပစ္စည်း၊ အစိတ်အပိုင်း၊ စွမ်းဆောင်ရည် သို့မဟုတ် အချက်အလက်-စာရွက်စာတမ်း ထည့်သွင်းမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။	ပစ္စည်း သတ်မှတ်ချက်၊ ပစ္စည်း ဥပဒေကြမ်း၊ သုံးသပ်ချက် နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှု အထောက်အထားများ
ကြိုး၊ ခေါက်၊ ISOFIX သို့မဟုတ် ထောက်-ခြေထောက် အစိတ်အပိုင်း	အဆိုပြုထားသောအပိုင်းသည် ထိန်းချုပ်ထားသောအပိုင်းနှင့် တူညီပါသလား၊ သို့မဟုတ် ၎င်းသည် ECRS အမျိုးအစားကို ပြောင်းလဲပါသလား။	အစိတ်အပိုင်းနှင့် ပုံဆွဲပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ အတည်ပြုချက်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းလမ်းကြောင်း
ညွှန်ကြားချက် သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုဘာသာစကား	သတိပေးချက်များ၊ တပ်ဆင်မှုအဆင့်များ၊ အတည်ပြုမုဒ်များနှင့် အရွယ်အစားအပိုင်းအခြားများသည် စျေးကွက်အတွက် တိကျနေသေးသလား။	လက်စွဲစာအုပ်နှင့် ပုံးပုံးပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ ဘာသာပြန်ခွင့်ပြုချက်နှင့် နောက်ဆုံးထုပ်ပိုးထားသော-နမူနာစစ်ဆေးခြင်း။

အများသူငှာ BW25 အတည်ပြုချက်နံပါတ် (*00) နှင့် BW15 တိုးချဲ့ခွင့်ပြုချက်နံပါတ် (*01) တို့တွင် ကွဲပြားသောအဆုံးသတ်များသည် ပရောဂျက်၏အထောက်အထားတွင်ပါ၀င်ကြောင်း အသုံးဝင်သောသတိပေးချက်များဖြစ်သည်။ နောင်တွင် တောင်းဆိုထားသော အပြောင်းအလဲအတွက် မည်သည့်အရာ လိုအပ်မည်ကို ဝယ်သူအား ၎င်းတို့အား မပြောပါ။ ထိုဆုံးဖြတ်ချက်သည် သက်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်လမ်းကြောင်းအတိုင်း လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။

8. မှတ်တမ်းတစ်ခုပျက်သွားပြီးနောက် ဘာဖြစ်သွားလဲမေးပါ။

နမူနာများ ဖြတ်ကျော်၍သာ ပြုလုပ်ထားသည့် CoP ဖိုင်တွဲသည် အရေးကြီးဆုံးသော ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ချန်ထားခဲ့သည်- အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၊ တပ်ဆင်မှု၊ အမှတ်အသားပြုခြင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှု မကိုက်ညီပါက မည်သို့ဖြစ်မည်နည်း။

မထုတ်လုပ်မီ၊ ပေးသွင်းသူအား မအောင်မြင်မှုအတွက် မျှော်လင့်ထားသည့် မှတ်တမ်းလမ်းကြောင်းကို ပြသရန် တောင်းဆိုပါ။ လက်တွေ့တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုသည် ထိခိုက်သည့်ထုတ်ကုန်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်၊ မရည်ရွယ်ဘဲထုတ်လွှတ်ခြင်းကို တားဆီးရန်၊ ပြဿနာကို မည်မျှအထိရှည်ကြာစေမည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန်၊ စိတ်နေသဘောထားနှင့် မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်ချက်ကို မှတ်တမ်းတင်ကာ ပြန်လည်စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် ထုတ်ဝေမှုအတွက် အခြေအနေများကို သတ်မှတ်ပေးသင့်သည်။ ပြဿနာက အတည်ပြုထားသော အမျိုးအစားအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်လျှင် သက်ဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်အာဏာပိုင် သို့မဟုတ် နည်းပညာဝန်ဆောင်မှု လမ်းကြောင်းကိုလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဝယ်သူသည် စာရင်းစစ်နိုင်သည်။

ပြဿနာ: လိုအပ်ချက်၊ အမှန်တကယ်ရှာဖွေမှု၊ ရက်စွဲနှင့် မှတ်တမ်းကိုးကား
ချုပ်နှောင်မှု: မည်သည့် ပစ္စည်းများ၊ လုပ်ငန်းစဉ်တွင် လုပ်ဆောင်သည်၊ အချောထည်များ သို့မဟုတ် တင်ပို့မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
အတိုင်းအတာ: မည်မျှ၊ ရက်စွဲ၊ လိုင်း၊ အစိတ်အပိုင်းနှင့် မော်ဒယ် ခြေရာခံနိုင်မှုတို့သည် ထိခိုက်သည့် လူဦးရေကို သတ်မှတ်သည်။
သွး: ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ အစားထိုးခြင်း၊ ငြင်းပယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားလုပ်ပိုင်ခွင့်ရ ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့် တာဝန်ရှိပုဂ္ဂိုလ်
စိစစ်ခြင်း။: မလွှတ်ပေးမီ သက်သေအထောက်အထားများကို စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါသည်။
ကာကွယ်ရေး: အရင်းခံအကြောင်းတရား၊ မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်ချက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ထိရောက်မှုစစ်ဆေးခြင်း။

ဤသည်မှာ ဝယ်ယူသူ၏ အကြံပြုထားသော မှတ်တမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ပစ္စည်းတိုင်းတွင် မဖြစ်မနေ R129 ဖောင်တစ်ခုပါရှိသည်ဟူသော တောင်းဆိုချက်မဟုတ်ပေ။ ၎င်း၏တန်ဖိုးသည် လက်တွေ့ကျသည်- အောင်ချက်/ကျရှုံးမှုရလဒ်သည် သီးခြားဖန်သားပြင်ဓာတ်ပုံထက် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်လာသည်။

9. စက်ရုံမှ ဖြေဆိုနိုင်သော CoP တောင်းဆိုချက်ကို ပေးပို့ပါ။

တစ်ဦးတည်းပိုင်စာရွက်စာတမ်းတိုင်းကို မဖော်ပြဘဲ စက်ရုံသည် အညွှန်းတစ်ခုပြန်ပေးရန် အသုံးဝင်သောတောင်းဆိုမှုတစ်ခုသည် ကျဉ်းမြောင်းသည်။ ဦးတည်ရာ စျေးကွက်၊ မော်ဒယ်တစ်ခု၊ ၎င်း၏ အဆိုပြုထားသော ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံ၊ ဝယ်သူ-အမှတ်တံဆိပ် အပြောင်းအလဲများနှင့် လက်ရှိ မှာယူမှု အဆင့်ဖြင့် စတင်ပါ။ ထို့နောက် ဖိုင်အပြည့်အစုံကို မတောင်းဆိုမီ အကိုးအကားများကို တောင်းဆိုပါ။

ပစ္စည်းကို တောင်းဆိုပါ။	အနည်းဆုံးအသုံးဝင်သောတုံ့ပြန်မှု	ရှင်းလင်းရန် တုံ့ပြန်မှု အားနည်းသည်။
အတည်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်အထောက်အထား	မော်ဒယ်၊ ခွင့်ပြုချက်နံပါတ်အပြည့်အစုံ၊ ထုတ်လုပ်သူ၊ ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံနှင့် လက်ရှိတိုးချဲ့မှု	"ငါတို့ထိုင်ခုံအားလုံး R129"
ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်အခြေခံစာရင်း	သတ်မှတ်ချက်၊ ပစ္စည်းဥပဒေကြမ်း၊ ပုံဆွဲ၊ အညွှန်းနှင့် ညွှန်ကြားချက်များအတွက် အညွှန်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု ကိုးကားချက်များ	မွမ်းမံထားသော ထုတ်ကုန်စာရွက်
ထုတ်လုပ်မှုအရည်အချင်း	သက်ဆိုင်သောအရည်အချင်းအကိုးအကား၊ မော်ဒယ် သို့မဟုတ် မော်ဂျူးနယ်ပယ်၊ ရက်စွဲနှင့် နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုချိတ်ဆက်မှု	စာရွက်စာတမ်းအထောက်အထားမပါဘဲ စမ်းသပ်ဓာတ်ပုံ
ပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုများ	အမျိုးအစားများ၊ ကြိမ်နှုန်း သို့မဟုတ် အစပျိုးမှု၊ နမူနာအထောက်အထား၊ လက်ခံမှုစည်းမျဉ်းနှင့် ထိန်းသိမ်းထားသော မှတ်တမ်းကို ထိန်းချုပ်ပါ။	သတ်မှတ်ထားသောစစ်ဆေးရေးဂိတ်များမပါဘဲ "100% QC"
သမိုင်းကိုပြောင်းပါ။	ဝယ်သူတောင်းဆိုထားသော အပြောင်းအလဲများ၊ အတည်ပြုချက်-ပြန်လည်သုံးသပ်မှု အခြေအနေ၊ ထိရောက်သော ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုနှင့် ထိခိုက်မှုမှတ်တမ်းများ	မှတ်တမ်းမှတ်ရာ မသုံးသပ်ဘဲ "ဒါက အလှပြင်ပစ္စည်းပဲ"
မကိုက်ညီသောထုတ်ကုန်	ချုပ်ကိုင်မှု၊ ခြေရာခံနိုင်မှု၊ စိတ်နေသဘောထား၊ မှန်ကန်သောအရေးယူဆောင်ရွက်မှုနှင့် လွတ်မြောက်ရေးအာဏာ	ထိခိုက်မှု-အများကြီးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမရှိသော အစားထိုးကတိတစ်ခု

ရလဒ်သည် ဖိုင်အမှိုက်ပုံးမဟုတ်ဘဲ အထောက်အထားအညွှန်းတစ်ခု ဖြစ်သင့်သည်။ စာကြောင်းတစ်ခုစီသည် စာရွက်စာတမ်းအမည်၊ နံပါတ်၊ ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ ရက်စွဲ၊ မော်ဒယ်နယ်ပယ်၊ ပိုင်ရှင်နှင့် မျှဝေမှုအခြေအနေတို့ကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ ထိုဖွဲ့စည်းပုံသည် ပျောက်ဆုံးနေသော အထောက်အထားများကို ဖော်ထုတ်ရန် အရည်အသွေး မန်နေဂျာအား လုံလောက်သော အချက်အလက်ကို ပေးဆောင်ပြီး စက်ရုံအား ထိန်းချုပ်ဝင်ရောက်ခွင့် လိုအပ်သည့် ပုံများ သို့မဟုတ် အစီရင်ခံစာများကို ကာကွယ်နိုင်စေပါသည်။

အရင်းအမြစ်များနှင့် အထောက်အထား စည်းမျဥ်းများ

ကုလသမဂ္ဂ စည်းမျဉ်းအမှတ် ၁၂၉၊ ထုတ်ဝေသည့် ၂၀၂၆/၁၅၃၄: အပိုင်း 9၊ 10၊ 11 နှင့် 12 အတွက် စစ်ဆေးထားသော လက်ရှိပေါင်းစည်းထားသော စာသား။ ၎င်းသည် 2026 ခုနှစ် ဇွန်လ 4 ရက်နေ့တွင် အသက်ဝင်ခဲ့သော 04 စီးရီးသို့ ဖြည့်စွက်စာ 4 မှတဆင့် တရားဝင်စာသားကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသည်။
UNECE စည်းမျဉ်း 121 မှ 140 အညွှန်း: Regulation အမှတ် 129 ပြင်ဆင်ချက်များအတွက် တရားဝင်ညွှန်းကိန်း။
Bewell ထုတ်လုပ်ရေးစာမျက်နှာ: ထုတ်ဝေသည့် အဆင့်ကိုးဆင့်နှင့် ဆေးထိုးခြင်းငါးခုနှင့် လေမှုတ်ပုံသွင်းစက်ငါးခုအတွက် အရင်းအမြစ်။
Bewell အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေးစာမျက်နှာ: ထုတ်ပြန်ထားသော စမ်းသပ်အမျိုးအစားငါးခုအတွက် အရင်းအမြစ်နှင့် အနည်းဆုံး-10,000-စက်ဝန်းအင်ဂျင်နီယာ-စမ်းသပ်မှု အရေးဆိုချက်။
BW25 အတည်ပြုချက် ဆက်သွယ်မှုနှင့်BW15 အတည်ပြုချက် ဆက်သွယ်ခြင်း။: အထောက်အထားနမူနာများအဖြစ် အသုံးပြုသည့် မော်ဒယ်-သီးသန့် အတည်ပြုနံပါတ်နှစ်ခုအတွက် အရင်းအမြစ်။

Bewell ဝဘ်ဆိုဒ်ဖော်ပြချက်များသည် လွတ်လပ်သောအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် သို့မဟုတ် အသုတ်ထုတ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ ပထမပါတီအချက်အလက်ဖြစ်သည်။ အတန်းတစ်ခုသည် လက်ရှိ UN R129 စာသားတွင် ပြဋ္ဌာန်းချက်ကို အတိအလင်း ဖော်ပြမထားပါက ဤလမ်းညွှန်ရှိ အထောက်အထားဇယားများသည် ဝယ်ယူရေး အကြံပြုချက်များဖြစ်သည်။ တင်သွင်းသူများသည် ၎င်းတို့၏ ဦးတည်ဈေးကွက်တွင် လက်ခံထားသော လိုအပ်ချက်များကို တာဝန်သိအာဏာပိုင် သို့မဟုတ် အရည်အချင်းပြည့်မီသော အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။

ဝယ်ယူသူများသည် UN R129 CoP နှင့် ပတ်သက်၍ မေးသောမေးခွန်းများ

ထုတ်လုပ်မှု ညီညွတ်မှုသည် UN R129 အမျိုးအစား ခွင့်ပြုချက်နှင့် အတူတူပင်လား။

နံပါတ်အမျိုးအစား အတည်ပြုချက်သည် အတည်ပြုထားသော ECRS အမျိုးအစားကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှု လိုက်လျောညီထွေမှု ဆိုသည်မှာ အတည်ပြုထားသော အမျိုးအစားနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိစေရန် ထုတ်လုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်များကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဝယ်ယူသူတစ်ဦးသည် အတည်ပြုချက်နံပါတ်နှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုကို ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ပြန်ခြင်းမှတ်တမ်းများသို့ ချိတ်ဆက်သင့်သည်။

UN R129 သည် ပုံမှန်ထုတ်လုပ်မှုစမ်းသပ်မှုတိုင်းအတွက် ကလေးကန့်သတ်ချက်ငါးခု လိုအပ်ပါသလား။

နံပါတ်။ အတည်ပြုထားသော အမျိုးအစားအသစ်၏ ထုတ်လုပ်ရေးဆိုင်ရာ အရည်အချင်းပြည့်မီသော စမ်းသပ်မှုအတွက် လက်ရှိစာသားတွင် ECRS ငါးခုကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ထိုကိန်းဂဏန်းကို ပုံမှန်ထုတ်လုပ်သည့်နေရာတိုင်းအတွက် နမူနာပမာဏအဖြစ် မဖော်ပြသင့်ပါ။ သက်ဆိုင်သော CoP အစီအစဉ်နှင့် နောက်ဆက်တွဲ 12 လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို သီးခြားစီ ပြန်လည်သုံးသပ်ရပါမည်။

စမ်းသပ်ကြိမ်နှုန်းတစ်ခုက ကားထိုင်ခုံ CoP စနစ်တစ်ခုလုံးကို သက်သေပြနိုင်ပါသလား။

နံပါတ်တစ်ခုသည် လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုဖြစ်ပွားသည့် အကြိမ်အရေအတွက်ကို ပြောပါသည်။ အတည်ပြုထားသောအမျိုးအစားအထောက်အထား၊ ပစ္စည်းနှင့် အစိတ်အပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းများ၊ အမှတ်အသားများ၊ ညွှန်ကြားချက်များ၊ ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှု၊ ခြေရာခံနိုင်မှု သို့မဟုတ် ပျက်ကွက်မှုအတွက် တုံ့ပြန်မှုကို ၎င်းကိုယ်တိုင်က သက်သေမပြပါ။

မော်ဒယ်အလိုက် CoP မှတ်တမ်းတွင် မည်သည့်အရာနှင့် ကိုက်ညီသင့်သနည်း။

အနည်းဆုံး၊ စက်ရုံပုံစံ၊ ခွင့်ပြုချက်အပြည့်အစုံနှင့် တိုးချဲ့မှု၊ တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူ၊ ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံ၊ ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှု၊ နမူနာ သို့မဟုတ် အထောက်အထား၊ စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် စစ်ဆေးရေးနည်းလမ်း၊ ရက်စွဲ၊ လက်ခံမှုစည်းမျဉ်း၊ အမှန်တကယ်ရလဒ်နှင့် ထုတ်ပြန်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်တို့ကို ကိုက်ညီပါ။

ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်ဝယ်သူသည် ကားထိုင်ခုံကို ပြောင်းသောအခါ ဘာဖြစ်သွားသနည်း။

အဆိုပြုထားသော ခြားနားချက်ကို အတည်ပြုထားသော အချက်အလက်များနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုသတ်မှတ်ချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ UN R129 သည် ECRS အမျိုးအစား၏ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတိုင်းကို အတည်ပြုထားသည့် အာဏာပိုင်ထံ အကြောင်းကြားရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းသည် လိုက်နာမှုအား ထိခိုက်ခြင်းမရှိပါ သို့မဟုတ် နောက်ထပ်နည်းပညာဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုအစီရင်ခံချက်လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

မော်ဒယ်အလိုက် CoP အထောက်အထားအညွှန်းကို တောင်းဆိုပါ။

"အရည်အသွေး စာရွက်စာတမ်းများ အားလုံးကို ပေးပို့ပါ" ဖြင့် အစမပြုပါနှင့်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်အဖွဲ့အား မော်ဒယ်တစ်ခုနှင့် သင်စဉ်းစားနေသော စီးပွားရေးဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုအတိအကျကို ပေးပါ။ နမူနာ သို့မဟုတ် အစုလိုက်အမှာစာတစ်ခု ရှေ့သို့မရွေ့မီ မည်သည့်ခွင့်ပြုချက်၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ထုတ်ဝေမှုဆိုင်ရာ အကိုးအကားများကို ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်ကြောင်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အဆိုပါနယ်ပယ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဤပရောဂျက်အချက်အလက်များကို ပေးပို့ပါ။

ဦးတည်ရာဈေး
Bewell မော်ဒယ် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်-စာမျက်နှာ လင့်ခ်
ဝယ်သူအမှတ်တံဆိပ်နှင့် အဆိုပြုထားသော SKU
တပ်ဆင်မှု၊ တိမ်းညွှတ်မှုနှင့် အရွယ်အစား အပိုင်းအခြား
တောင်းဆိုထားသော ပစ္စည်း၊ အညွှန်း၊ လက်စွဲ သို့မဟုတ် အင်္ဂါရပ်ပြောင်းလဲမှု
အဆင့်- ရွေးချယ်မှု၊ နမူနာ၊ လေယာဉ်မှူး သို့မဟုတ် အစုလိုက် ထုတ်လုပ်မှု

ဖော်ထုတ်ရန် တုံ့ပြန်မှုကို မေးမြန်းပါ။

ခွင့်ပြုချက်အထောက်အထားအပြည့်အစုံနှင့် လက်ရှိသက်တမ်းတိုးခြင်း။
ထိန်းချုပ်ထားသော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အနုပညာလက်ရာ ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုများ
အသုံးချနိုင်သော ထုတ်လုပ်မှု-အရည်အချင်းနှင့် CoP မှတ်တမ်းအညွှန်း
မှတ်တမ်းနယ်ပယ်များပါရှိသော စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်း အမျိုးအစားများ
ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအခြေအနေနှင့် မဖြေရှင်းရသေးသော မေးခွန်းများကို ပြောင်းလဲပါ။
အများအပြားထုတ်ပြန်ခြင်းနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော ကိုးကားချက်များ

CoP အထောက်အထားအညွှန်းကို တောင်းဆိုပါ။ Bewell မော်ဒယ်ကို ရွေးချယ်ပါ။ ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။

အလားတူအတိုချုံးကို tic@nbbewell.com သို့ အီးမေးလ်ပို့ပါ။ အမည်ပေးထားသော မော်ဒယ်နှင့် ပရောဂျက်အဆင့်အတွက် သီးခြားထိန်းချုပ်ထားသော စာရွက်စာတမ်းများရရှိနိုင်မှုနှင့် ထုတ်ဖော်မှုကို အတည်ပြုပါမည်။

UN R129 ထုတ်လုပ်မှု လိုက်လျောညီထွေမှု- ကားထိုင်ခုံဝယ်သူများ တောင်းဆိုသင့်သည့်အရာ